Como álcoois são criados utilizando a reacção de grignard
Video: 15 Reação de Grignard
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Uma reacção extremamente útil para fazer os álcoois é a reacção de Grignard (pronunciada sorriso largo-jarda). Para fazer com que os álcoois que utilizam a reacção de Grignard, é reagir um “reagente de Grignard” com um composto de carbonilo. Fazendo um reagente de Grignard é relativamente simples: É simplesmente adicionar magnésio de um haleto de alquilo, tal como mostrado aqui, o qual insere a magnésio para a ligao C-X para produzir o reagente de Grignard.
Video: Reações dos compostos de Grignard - Parte 1 - Química Orgânica - Química
Video: Reações dos Compostos de Grignard - Parte 2 - Química Orgânica - Química
Um reagente de Grignard é um nucleófilo extremamente potente (amante núcleo), e pode reagir com electrófilos como compostos de carbonilo. Para determinar os produtos feitos em uma reação de Grignard, você pode ignorar a porção de haleto de magnésio do reagente (porque esta parte não se envolve na reação) e pensar do reagente de Grignard de atuar como carbanion (um átomo de carbono carregados negativamente ) disfarçado. A figura a seguir ilustra essa idéia.
Video: Reagentes (ou Compostos) de Grignard
O mecanismo para a adição de um reagente de Grignard a um carbonilo é mostrado na figura a seguir.
Embora você possa fazer apenas álcoois primários e secundários por redução, você pode fazer todos os tipos de álcoois, utilizando a reação de Grignard. Se reagir um reagente de Grignard com formaldeído, como mostrado na figura a seguir, é possível fazer os álcoois primários. Se você reagir com um aldeído, você começa álcoois secundários. Se você reagir com cetonas, você começa álcoois terciários.
