Como para identificar um composto aromático
Aromáticos são uma classe de compostos de anel que contêm ligações duplas. O nome aromático
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compostos aromáticos contêm ligações duplas, mas eles não reagem como alcenos, por isso eles são classificados como um grupo funcional separado. Benzeno, por exemplo, não se comporta como se fosse 1,3,5-cyclohexatriene. Embora o bromo reage rapidamente com alcenos para fazer dibrometos (como mostrado na figura), o bromo é totalmente não reactivo com benzeno. Esta falta de resultados de reactividade de compostos aromáticos sendo muito mais estáveis do que os alcenos.
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Devido a isso uma maior estabilidade, os compostos aromáticos requerem condições de reacção significativamente mais vigorosas para torná-los reagir em comparação com as condições exigidas para reagir alcenos simples. Os anéis aromáticos desprezível quando exposto aos reagentes relativamente suaves que reagem com alcenos (reagentes, tais como os utilizados na hidroboração, oximercuração, e de adição de HBr). Tentando reagir aromáticos com estes reagentes é como atirar popguns em um castelo bem defendida. Estes reagentes simplesmente olho fora dos anéis e permanecem impotente no balão de reacção.
O composto aromático é benzeno-mãe. A sua estrutura real é o híbrido das duas estruturas de ressonância, mostrado na figura a seguir. Cada elo em benzeno é exatamente o mesmo comprimento - nem o tempo que uma ligação simples nem tão curto quanto uma ligação dupla - e seu caráter vínculo pode ser melhor descrito como sendo de 1,5, o comprimento de ligação entre a de uma ligação simples e uma dupla ligação .
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Muitos outros compostos aromáticos que têm a mesma estabilidade excepcional como benzeno são conhecidos. Alguns destes compostos aromáticos constituída por anéis de benzeno smooshed juntos para formarem anéis fundidos, tais como o benzopireno (mostrada na figura a seguir). Estes compostos aromáticos fundidos encontram-se em carvão.
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compostos aromáticos vêm em anéis de todos os tamanhos, e muitos incluem heteroátomos (omos diferentes de carbono), como oxigénio, azoto, e aromáticos sulfurados que contêm tais heteroátomos incluem furano e piridina, mostrado na figura. Todas as bases de ADN, incluindo adenina, também mostrado aqui, tem caráter aromático. Porque eles são tão estáveis, os compostos aromáticos são ubíquas na natureza.
