Como identificar fragmentos moleculares a partir de espectros de rmn e iv
Ao tentar determinar a estrutura de um composto com base na sua fórmula molecular, é possível utilizar RMN (ressonância magnética nuclear) e espectroscopia de infravermelho (IR) para ajudar a identificar os fragmentos da molécula. (Depois de identificar esses fragmentos, você pode identificar a estrutura da molécula.)
Depois de determinar o número de átomos de hidrogénio que cada pico RMN representa, poderá atribuir a cada pico de um fragmento da molécula. Esta tabela mostra alguns fragmentos comuns.
Como você determinar os fragmentos na molécula, você deve escrevê-los todos para baixo em uma folha de papel de rascunho para que eles vão estar na frente de você quando você está pronto para resolver a estrutura. Por exemplo, se você tem três picos - que integra para 1H, que integra para 2H, e que integra para 3H, você escreveria em seu CH papel de sucata, CH2, e CH3. Depois de determinar todos os fragmentos (incluindo fragmentos de você determinados a partir do IR, se você está dado um), somar todos os átomos em seus fragmentos para se certificar de que elas coincidam com a fórmula molecular e ter certeza de que você não está faltando quaisquer átomos.
Segue-se um exemplo: Dado o espectro de IV e RMN para o composto C5H10O, identificar os fragmentos. A partir da RMN (mostrado na figura), determina-se que toda a proporção relativa número para a molécula é de 2: 3: 2: 3. A partir da tabela, os fragmentos mais prováveis para 2H, 3H, 2H, 3H e são CH2, CH3, CH2, e CH3, respectivamente. Adicionando-se todos os átomos de estes fragmentos para ver se o número de átomos de corresponde a fórmula molecular mostra que um átomo de carbono e um átomo de oxigénio estão em falta. Com base em sua fórmula molecular, você sabe que o C5H10O molécula tem um grau de insaturação unsaturation- esta poderia ser explicada pela ligação dupla na carbonil vista no espectro de IR (o pico intenso a 1,710 centímetros-1 na figura).
Os espectros de IV e RMN para um composto com a fmula molecular C5H10O.Os grupos carbonilo são encontrados em aldeídos, cetonas, ésteres, e ácidos carboxílicos. Aqui, no entanto, ésteres e ácidos carboxílicos podem ser eliminados porque a fórmula molecular mostra apenas um único oxigénio. Uma vez que o espectro de RMN não contém um pico de aldeo (protões de aldeído são vistas em torno
e o espectro de IV não mostra um trecho aldeído C-H a 2700 cm-1, o grupo carbonilo é uma cetona.
Ao identificar estes fragmentos (mostrados na figura a seguir), pode diminuir o número de maneiras em que podem ser colocados juntos para formar a estrutura final.
