Como determinar o número absoluto de hidrogênios de rácios de integração

Quando utiliza RMN de hidrogénio (ou 1

H RMN) para determinar quantas são hidrogénios numa molécula, isto só lhe dá o número relativo de hidrogénios, e não o número absoluto. Por exemplo, digamos que a sua proporção relativa de hidrogênios é de 1: 2, como mostrado aqui.

Video: Rácio Financiamento garantia

Ao medir as curvas de integração de picos de RMN, você encontra uma proporção relativa de 1: 2.
Ao medir as curvas de integração de picos de RMN, você encontra uma proporção relativa de 1: 2.

Video: valor absoluto

Isso não significa necessariamente que o pico à esquerda representa um hidrogênio, eo pico da direita representa dois hidrogênios. Lembre-se que esta é a relativo razão de hidrogénios, não o absoluto ratio, o que significa que você sabe apenas que o pico maior tem duas vezes o número de hidrogênios como o menor Peak que você não conhece o número real de hidrogênios. Para encontrar o número absoluto de hidrogênios, você deve comparar o seu rácio à fórmula molecular.



Se a soma de todos os números na razão relativa corresponde ao número de átomos de hidrogénio na fórmula molecular - neste exemplo, se houvesse apenas três átomos de hidrogénio na fórmula molecular - então você poderia dizer que o pico à esquerda representa um hidrogênio eo pico da direita representa dois hidrogênios, porque então todos os hidrogênios na molécula seria contabilizado. Mas se a fórmula molecular tinha seis hidrogênios nele, você teria que multiplicar a proporção relativa de dois para fazer o número do seu espectro de corresponder ao número em sua fórmula molecular - então, nesse caso, o pico que integra por um representaria dois hidrogênios eo pico que integra para dois representaria quatro hidrogênios. Se havia nove hidrogênios, você iria multiplicar as integrações relativas por três, e assim por diante.

Video: Ecuaciones con valor absoluto

O espectro de RMN para um composto com a fmula molecular C & lt; sub & gt; 8 & lt; / sub & gt; H & lt; sub & gt; 8 & lt; / sub & gt; O & lt; sub & gt; 2 & lt; / sub & gt;.”/ & Gt; & lt; / p & gt; & lt; div classe =O espectro de RMN para um composto com a fmula molecular C8H8O2.

Aqui está outro exemplo: Digamos que você queira encontrar a estrutura de um composto cuja fórmula molecular é C8H8O2, e é-lhe dada a sua 1Espectro de RMN H (mostrada na figura). Ao medir as alturas das curvas de integração, você encontra a proporção relativa em 1: 2: 2: 3. Agora você precisa converter essa relação para o número absoluto de hidrogênios que cada pico representa. Neste caso, a fórmula molecular (C8H8O2) Diz que oito hidrogênios estão na molécula. Porque a proporção relativa acrescenta-se a 8 (1 + 2 + 2 + 3), você não tem que multiplicar a relação em nada- a proporção relativa é também a razão absoluta. Está agora sabe que o primeiro pico representa 1H, as segunda e terceira picos representam 2H, e o quarto pico representa 3H.

Lembre-se que a soma de todos os hidrogênios (número absoluto) que deriva das integrações deve corresponder exatamente ao número de hidrogênios na fórmula molecular. Se os números não forem iguais, então você precisa reconsiderar os valores dos integrais.

">

Publicações relacionadas