Como determinar graus de insaturação para uma fórmula molecular
Quando você quer identificar a estrutura de um composto molecular, o primeiro passo é determinar os graus de insaturação de sua fórmula molecular. Isto dá uma indicação rápida de se o composto contém anéis, ligações duplas ou triplas ligações, ou se a molécula está saturado.
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Isto é apenas o primeiro passo na busca da estrutura molecular. Você pode usar os graus de insaturação com informações adicionais que derivam do espectro de IR eo 1H RMN para determinar todos os fragmentos a molécula contém. Você, então, colocar todos os fragmentos juntos em uma maneira que seja consistente com o deslocamento químico e divisão de pico.
Você começa ligando a fórmula na equação:
Se você tem uma fórmula com mais do que apenas carbonos e hidrogênios, você também precisa dos seguintes conversões:
Halogéneos (F, Cl, Br, I): Adicionar um hidrogénio com a fórmula molecular para cada halogénio presente.
Video: Dica do Pedro: Fórmula Molecular de Hidrocarbonetos
Azoto: Subtrair um átomo de hidrogénio para cada azoto presente.
Oxigénio ou de enxofre: Ignorar.
Por exemplo, tentar ligar a fórmula molecular, C8H8O2, na equação:
Video: Aula 05 - Transformando fórmula percentual em fórmula molecular
Ignorando o oxigênio, você vê que C8H8O2 tem cinco graus de insaturação.
O grau de insaturação é informação valiosa porque lhe diz quantas ligações duplas, triplas ligações, ou anéis devem estar presentes no composto desconhecido (embora não lhe diz qual destes elementos de insaturação estão presentes).
As ligações duplas e os anéis de contar para um grau de insaturação cada um, e ligações triplas contar para dois graus cada. Se a molécula tem zero graus de insaturação, você sabe que não há ligações duplas, triplas ligações, ou anéis na molécula.