Conceitos importantes da química orgânica

Video: Química - Química Orgânica - Conceitos fundamentais

Quando você estiver estudando química orgânica, manter estes lembretes votos por perto porque eles destacar alguns dos conceitos mais importantes que você precisa entender a química orgânica:

• Eletro-negatividade aumenta à medida que você ir para cima e para a direita na tabela periódica.

• Dentro mecanismos de reacção, setas mostram o movimento de electrons- a ponta da seta aponta para onde os elétrons estão indo.

  Video: Química - Aula 1 - ENEM: Introdução à Química Orgânica

• Ressonância é um recurso de estabilização de estabilidade molecular molecules- geralmente aumenta à medida que o número de estruturas de ressonância aumenta.

• Os ácidos de Bronsted-Lowry são protão donors- bases de Bronsted-Lowry são aceitadores de protões.

• ácidos fortes têm fracas (estáveis) bases conjugadas.

• formação refere-se ao modo como uma molécula se dobra no espaço tridimensional baseado na rotação em torno de configuração bonds- simples carbono-carbono (por exemplo, configuração R ou S de um centro quiral ou configuração cis ou trans de ligações duplas) refere-se à orientação específica de átomos, os quais podem mudar somente através de uma reacção química.

• Somente moléculas quirais ter enantiómeros enantiomers- rodam a luz polarizada no plano em sentidos iguais e opostos.

• Moléculas com centros quirais que tem um plano de simetria são chamados meso compostos meso compounds- são aquiral.

• Para ter , diastereómeros moléculas têm, geralmente, a ter dois ou mais centros quirais.

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  A maioria reacções orgânicas são accionados por uma espécie rica em electrões (um nucleófilo) que atacam uma espécie de electrões-pobre (um electrófilo).

• ligações duplas são estabilizados por substituintes alquilo.

  Video: QO01 - Histórico da Química Orgânica (1/11) [Orgânica]

• carbocátions terciárias são mais estáveis ​​do que carbocátions secundárias carbocations- secundários são mais estáveis ​​do que carbocátions primárias. carbocátions alílicos e carbocátions benzílicos são aproximadamente tão estável como carbocatiões secundárias.

• ligações triplas são mais curtos do que ligações duplas bonds- duplas são mais curtos do que os títulos individuais.

  Video: Introdução a Química Orgânica

• eletrófilos são ácidos de Lewis (aceitadores de electrões) - nucleófilos são bases de Lewis (doadores de electrões).

• As bases fracas são bons deixando bases fortes grupos- são maus grupos de saída.

• nucleofilicidade geralmente paralelo basicidade. Tipicamente, as bases fortes são também bons nucleófilos.

• halogenetos primários submeter SN2 substitution- halogenetos terciários sofrer substituição SN1.

• Aromatico ter 4n + 2 pi compostos anti-aromáticos electrons- têm electrões pi 4n.

• substituintes em anéis aromáticos com pares livres no átomo de anexação do anel são orto-para administração.