As raízes genéticas de distúrbio bipolar
Os pesquisadores dizem que herdabilidade
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Video: O Desiquilíbrio Químico e a Genética do Transtorno Bipolar
O gêmeo idêntico de uma pessoa com transtorno bipolar I tem cerca de um risco de 50 por cento de desenvolver o transtorno. Como os gêmeos idênticos compartilham todos os seus genes, esta descoberta significa a genética é responsável por alguns, mas não todos, a chance de desenvolver distúrbio bipolar. (Se a genética foram totalmente responsável e um gêmeo idêntico tinha bipolar I, em seguida, o outro gêmeo teria uma chance de 100 por cento de desenvolver o transtorno.)
Se alguém tem um familiar próximo com transtorno bipolar I, a pessoa tem uma chance de 10 por cento de desenvolver a doença, que é muito maior do que o por cento de chance de 1 a 2 de ter a doença se para um indivíduo sem história familiar de bipolar .
Os riscos familiares de bipolar II e ciclotimia - chamados transtornos do espectro bipolar - são menos claros na pesquisa. membros da família de primeiro grau (Pais, irmãos ou filhos) de pessoas com transtorno bipolar são mais propensos a ter outras doenças, bem como, tais como depressão unipolar, esquizofrenia, transtorno autismo, transtornos de ansiedade, abuso de substâncias, transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) e transtornos de personalidade .
Video: Transtorno Bipolar é genético?