Identificar a importância dos ensaios clínicos

Video: A Importância dos Ensaios Clínicos

estudos de pesquisa em todos os campos da medicina são conhecidos como ensaios clínicos. Estes estudos são realizados com um olho para o futuro, na esperança de encontrar métodos mais seguros ou mais eficazes para rastrear, prevenir, diagnosticar ou tratar uma variedade de doenças.

Realizando o âmbito de ensaios de cancro

Assim como muitos ensaios clínicos sobre câncer estão lá? Aqui está um pouco de perspectiva: Em junho de 2004, mais de 25.000 especialistas em câncer participaram da conferência da Sociedade Americana de Oncologistas clínicos. Nessa conferência, os participantes podem aprender sobre os resultados de 3.700 estudos de pesquisa de câncer diferentes.

Estes estudos - e outros em áreas afins - são realizados em muitas frentes. Por exemplo, muitos estudos de investigação câncer abordar as seguintes áreas:

• Novas técnicas de rastreio para, diagnosticar, ou de preparação cancro

Video: O que são Estudos Clínicos? Como eles funcionam?

• Novas drogas anticâncer

• Novos métodos de cirurgia

• Novas abordagens da terapia de radiação

• Novas combinações de tratamentos convencionais

• Novas tecnologias, tais como a terapia genética

Os testes são realizados de acordo com processos convencionais utilizados para avaliar novos medicamentos e modos de tratamento. tratamentos poderosos em uso hoje em dia para o cancro da mama, cancro do cólon, cancro do recto, cancros da infância e todos começaram em ensaios clínicos. Os resultados dos ensaios clínicos permitiram que muitas pessoas com câncer a viver mais tempo, e esses testes científicos também têm apontado o caminho para futuras pesquisas.

Compreender o desenvolvimento de ensaios clínicos

Um ensaio clínico não é o primeiro passo no desenvolvimento de uma nova droga ou tratamento. Na verdade, é um dos últimos. Pesquisa e desenvolvimento geralmente começa em um laboratório científico. Após extensos testes, os cientistas podem testar uma droga promissora ou técnica em animais. Mais tarde, um pequeno número de voluntários dispostos para submeter a tratamentos experimentais participa nos estudos. Com base nos resultados destes estudos, os fármacos e tratamentos que foram mostrados para serem eficazes são disponibilizados para ensaios clínicos maiores.

Video: A importância dos Estudos

De acordo com o Instituto Nacional do Câncer, que faz parte dos Institutos Nacionais de Saúde, câncer de ensaios clínicos incluem a investigação em três fases diferentes, cada um projetado para responder a diferentes perguntas sobre o novo tratamento ou técnica.

As duas primeiras fases geralmente são disponibilizados apenas para um número limitado de doentes que não estão a beneficiar do tratamento padrão.

Aqui estão as três fases da pesquisa:

• Fase I: Este é o primeiro passo para testar um novo tratamento em seres humanos. Os pesquisadores podem estudar se a melhor maneira de dar um novo tratamento é por via oral, IV gotejamento, ou injeção. Eles podem tentar determinar a melhor dose e quantas vezes um medicamento ou tratamento deve ser dado a cada dia. Eles também assistir a efeitos secundários nocivos.

• Fase II: Ensaios realizados na Fase II determinar se o novo tratamento tem um efeito anti-cancro. Por exemplo, se o tratamento encolher tumores? Que tipos de tumores não-lo encolher? Será que melhorar os resultados de exames de sangue para alguns tipos de câncer, mas não outros?

• Fase III: Depois de um tratamento tem demonstrado resultados promissores em Fases I e II, estudos de Fase III comparam os resultados das pessoas que tomam tratamentos padrão para cancros específicos em fases específicas com as pessoas tendo o novo tratamento. Pesquisadores de todo o país conduta Fase III de ensaios clínicos, e milhares de pessoas participam.

Na Fase III de ensaios clínicos, os participantes são distribuídas aleatoriamente para receber tanto o novo tratamento ou de um tratamento contra o cancro padrão. Os participantes em ensaios clínicos são divididos em dois grupos para ajudar a evitar a polarização. Neste caso, viés é definido como um efeito sobre os resultados do estudo devido a escolhas pessoais. Na maioria dos casos, o grupo de tratamento recebe o medicamento ou método a ser testado, e o grupo de controle recebe um tratamento padrão testada pelo tempo para o cancro. Todos os pacientes, é claro, são cuidadosamente monitorados.

Dentro único cego estudos, os participantes têm conhecimento de qual grupo eles estão em. Em duplo-cego estudos - que não são feitas na maioria dos casos - nem o participante nem o médico sabe se o participante está no grupo experimental ou o grupo controle (grupo que recebeu o tratamento padrão). Estes estudos foram concebidos para proteger contra a polarização, porque os participantes (e seus médicos) pode actuar de forma diferente se sabe se estão a tomar a droga experimental ou a receber tratamento padrão.

Comparando-se os resultados de dois tratamentos diferentes para o mesmo tipo de cancro permite aos investigadores para documentar os resultados do estudo e mostra que o tratamento é mais eficaz e tem menos efeitos colaterais.

Um pequeno número de testes clínicos envolvem a utilização de placebo para os participantes no grupo de controlo. placebos são comprimidos ou injeções que se parecem com a droga ou substância a ser testada, mas não contêm drogas. Todos os participantes é informado se placebos estão em uso. Mais uma vez, a maioria dos ensaios clínicos não usam placebos, e somente se um paciente concorda em participar de um ensaio clínico controlado com placebo, ela pode receber um placebo.