Exames de sangue segundo trimestres

Os seguintes exames de sangue geralmente produzir resultados normais, mas se os seus são de todo incomum, você pode precisar de mais testes - um exame de ultra-som, talvez. Mas tenha em mente que outros ensaios, não significa necessariamente que algo está errado - só isso o seu médico está sendo cuidadoso para garantir que tudo está bem.

Video: Segundo Trimestre

tela de alfa-fetoproteína

MSAFP significa materna alfa-fetoproteína soro, uma proteína produzida pelo feto que também circula na corrente sanguínea da mãe. Os médicos usam um simples exame de sangue para verificar o nível de MSAFP, geralmente em algum momento entre 15 e 18 semanas. O resultado do teste é afectada por peso, corrida, e diabetes preexistente, por isso tem de ser ajustada para esses factores.

Um MSAFP elevada é expressa como mais do que 2,0 ou 2,5 múltiplos da mediana, ou mamãs, para mulheres que transportam apenas um bebê e mais de 4.0 ou 4.5 mamãs para mães de gêmeos. (Em triplas e quádruplas, a medição não tem sido bem estudada.)

Anormal MSAFP geralmente pode indicar se uma gravidez está em risco de certas complicações e pode indicar

• Subestimação da idade do feto (o quão longe você está)

• A presença de gêmeos ou mais

• Sangramento que pode ter ocorrido no início da gravidez

• defeitos do tubo neural (espinha bífida, anencefalia, e outros)

• defeitos da parede abdominal (saliência de conteúdo abdominal do feto através de um defeito na parede abdominal)

• doença de rhesus ou outras condições associadas com edema fetal (Recolha de fluido anormal no feto)

  Video: Segundo trimestre da gestação

• Aumento do risco de baixo peso ao nascer, pré-eclâmpsia, ou outras complicações

• Uma condição de rim fetal rara conhecida como nefrose congênita

• morte fetal

• Outras anomalias fetais

Lembre-se que o teste MSAFP é apenas um teste de triagem. A maioria das mulheres com um MSAFP elevada têm um feto normal e continuar a ter uma gravidez completamente normal. Apenas cerca de 5 por cento das mulheres com uma tela de soro materno positivo realmente ter um feto com um defeito do tubo neural. Por outro lado, o teste não é perfeito e, portanto, não é possível identificar todos os fetos anormais.

Se você tem dois testes elevados MSAFP, um único teste muito alto, ou um ultra-som questionável para defeitos coluna e cabeça, você pode querer ter uma amniocentese para verificar o nível de AFP no líquido amniótico. Seu médico também pode verificar o líquido amniótico para uma substância chamada acetilcolinesterase, que está presente se o feto tem um defeito no tubo neural aberto. Na maioria dos casos, a AFP líquido amniótico é negativa e que a gravidez continua normalmente.

O teste quádruplo para síndrome de Down

Outro teste que pode ser realizado com a mesma amostra de sangue que é usado para o MSAFP durante o segundo trimestre é um teste de triagem para a síndrome de Down - a anormalidade cromossômica mais comum em bebês.

Este teste também pode ajudar a identificar mulheres em risco de ter bebês com outras anomalias cromossômicas, como trissomia 18 ou trissomia 13 (Uma cópia extra de tanto o número 18 ou 13 cromossomas). Estas anormalidades cromossômicas particulares estão associados com graves defeitos de nascença, e muitas vezes não são compatíveis com a vida.

Seu médico realiza esse teste, medindo quatro substâncias no sangue:

Video: Exame Morfológico de Segundo Trimestre - Medicina Fetal [parte04]

MSAFP

Seu médico utiliza os resultados destes testes para calcular o risco para a síndrome de Down. Em mulheres com idade inferior a 35, o teste detecta síndrome de Down em cerca de 80 por cento dos casos em que é presente. (Em outras palavras, se 100 mulheres portadoras de fetos com síndrome de Down tinha o teste, a condição seria diagnosticado em cerca de 80 deles.)

Este teste é apenas uma triagem, por isso, mesmo se o resultado é anormal, o feto é normal na maioria dos casos. Se o teste for anormal, o seu médico irá discutir com você a possibilidade de ter uma amniocentese para verificar os cromossomas do bebé.

ADN fetal livre de culas

Se anormalidades são suspeitos no ultra-som do seu bebê, o médico pode recomendar o envio de fora de uma amostra do seu sangue para verificar os cromossomas do bebé. Este teste analisa o DNA fetal livre de células que circula no sangue.

tela de glicose

o tela de glicose é um teste para identificar as mulheres que podem ter diabetes gestacional. Seu médico realiza o teste pela primeira tê-lo beber uma mistura de super-doce-degustação glicose (tem gosto de refrigerante flat) e, em seguida, exatamente uma hora depois, retirar uma amostra de sangue. Ele verifica essa amostra para o nível de glicose (açúcar). Altos níveis indicam que você está em risco para o diabetes gestacional.

O teste de triagem de uma hora é normalmente realizada entre 24 e 28 semanas, embora alguns médicos fazê-lo duas vezes - uma vez no início da gravidez e novamente em 24 a 28 semanas. Cerca de 25 por cento dos obstetras teste apenas as mulheres que estão em risco para o diabetes gestacional.

Se o seu teste de rastreio inicial de glicose é anormal, você não necessariamente tem diabetes gestacional. (Lembre-se, é apenas um teste de triagem.) Apenas cerca de 5 por cento das mulheres grávidas realmente desenvolver diabetes gestacional (embora 15 por cento pode examinar positivo). Seu médico irá recomendar um outro teste que informa se diabetes gestacional está realmente presente.

hemograma completo (CBC)

Muitos obstetras verificar um hemograma completo, ao mesmo tempo que eles fazem o seu teste de glicose, a fim de ver se você desenvolveu significativa anemia (Deficiência de ferro) ou uma variedade de outros problemas menos comuns. Anemia é comum durante a gravidez, e algumas mulheres precisam tomar ferro extra. A CBC também dá o seu médico uma contagem de plaquetas, que é um factor que ajuda no sangue com a coagulação.