Médico assistente exame: fibrose cística
Fibrose cística é uma anormalidade da função das glândulas exócrinas. É importante para o Exame Médico Assistente (PANCE) que você entenda que este é um distúrbio do gene da fibrose cística transregulator e ele mexe-se o fluxo normal do canal de cloreto. Uma vez que o movimento de cloreto também afecta o movimento celular de água, a pessoa pode ter uma grande quantidade de produção de muco espesso.
Aqui estão alguns pontos-chave sobre a fibrose cística:
A fibrose cística é uma doença genética herdada de forma recessiva autossómica.
Os principais órgãos do corpo afectados por fibrose cística são os pulmões, pâncreas e testículos:
Pulmões: Alguém com fibrose cística pode apresentar-se com tosse produtiva com produção excessiva de expectoração. De longa data fibrose cística pode ser uma causa de bronquiectasias.
pâncreas: Porque fibrose cística afecta a função exócrina do pâncreas, a pessoa afectada pode apresentar-se com sintomas de má absorção. Ele ou ela também pode ter pancreatite e / ou insuficiência pancreática de longa data fibrose cística.
testes: Um homem com fibrose cística pode apresentar-se com a infertilidade.
Uma pessoa com fibrose cística pode ter cianose e / ou discotecas.
Um diagnóstico de fibrose cística é determinada por um teste de elevada cloreto de suor. Embora o teste genético pode ser feito para avaliar a presença de anomalias no gene CFTR, um teste de cloreto de suor anormal sozinho confirma o diagnóstico.
O tratamento inclui antibióticos e broncodilatadores. terapia antibiótica nebulizada (por exemplo, tobramicina inalada) foi usado. Devido à insuficiência pancreática, o paciente pode precisar de terapia de enzima suplementar. fisioterapia respiratória extensa também pode ser necessária.