Médico assistente exame: insuficiência renal

O Exame Médico Assistente esperam que você estar ciente de algumas causas comuns de insuficiência renal.

Insuficiência renal aguda (ARF) (ou lesão renal aguda - IRA) é definida como um aumento abrupto do nível de creatinina (Cr) ou uma diminuição abrupta na taxa de filtração glomerular (GFR) a partir da linha de base.

azotemia pré-renal

A condição mais fácil de rim-falha relacionada para diagnosticar é azotemia pré-renal. Com azotemia pré-renal, o azoto da ureia no sangue (BUN) pode ser elevada (razão de BUN / Cr gt; 1), e a análise de urina é negativa para o sangue ou proteína. Você pode ver hialinos no sedimento urinário. insuficiência renal clinicamente, aguda de azotemia pré melhora com a repleção do volume.

Ao avaliar causas de insuficiência renal aguda, uma importante ferramenta de diagnóstico (além do exame de urina) é o a excreção de sódio fraccionada (FENa). O rim pode detectar alterações subtis em perfusão, por exemplo, secundários à perda de volume ou sangramento gastrointestinal.

Nessas situações, o trabalho do rim é para segurar todo o sódio que pode, a fim de manter a perfusão renal. É por isso que em azotemia pré-renal ou depleção de volume, você vê um baixo FENa. Outros estados onde você pode ver um baixo FENa incluem glomerulonefrite e certas formas de necrose tubular aguda.

Video: Dieta para tratar a insuficiência renal

necrose tubular aguda (ATN)

necrose tubular aguda (ATN) é a condição mais comum de agudo de insuficiência renal aguda em ambiente hospitalar. Este tipo de insuficiência renal aguda é muitas vezes diagnosticada por olhar para o ambiente clínico. Você deve reconhecer tanto as causas da necrose tubular aguda e que você pode fazer para evitar a insuficiência renal aguda em primeiro lugar.

As causas mais comuns de necrose tubular aguda são choque, pressão sanguínea baixa, nefropatia corante relacionados de contrastar estudos, e medicamentos, incluindo agentes de quimioterapia, como a cisplatina (Platinol), o agente antifgico anfotericina B, e antibióticos aminoglicosídicos. Medicamentos como estas causam um nefrotóxico necrose tubular aguda. necrose tubular aguda relacionada com a pressão sanguínea baixa ou estados de baixa perfusão é chamada isquêmica necrose tubular aguda.

descobertas de laboratório importantes que podem ajudar no diagnóstico de necrose tubular aguda são a urina e a excreção de sódio fraccionada (FENa). No exame de urina, a constatação relatada mais comum é lamacentas cilindros granulares marrom. Em muitos casos, o exame de urina é completamente normal. A maioria das causas de necrose tubular aguda causar uma FENa de gt; 3. As exceções são nefropatia por contraste e rabdomiólise, onde é lt; 1.

nefropatia induzida por contraste (CIN) é definida como um aumento da creatinina no soro em 25 por cento, ou 0,5 mg / dL, o que normalmente ocorre de 24 a 48 horas após um estudo de intervenção, tais como a cateterização cardíaca ou um angiograma. Esta é uma etiologia comum de necrose tubular aguda no ambiente hospitalar. Os factores de risco para a nefropatia contraste incluem diabetes, depleção de volume, doença renal subjacente, e mieloma múltiplo.

A única terapia provada para a prevenção de nefropatia induzida por contraste é a administração de solução salina isotónica, pelo menos, 12 horas antes do procedimento destina-se. N-acetilcisteína é um antioxidante que também é utilizada na prevenção de nefropatia induzida por contraste.

Uma distinção clínica importante é a diferença entre a doença ateroembólica (DREA) e nefropatia contraste. Embora ambos podem ocorrer após um estudo de intervenção, há diferenças sutis:

  • doença renal ateroembólica geralmente ocorre várias semanas após um estudo de intervenção, ao passo que a neuropatia induzida por contraste ocorre de 24 a 48 horas após um estudo de intervenção.

  • Com doença renal ateroembólica, você vê infartos digitais e livedo reticular no exame físico.

Em um cenário comum questão de teste, um paciente teve um estudo intervencionista e agora se apresenta com insuficiência renal aguda. O decurso de tempo é o argumento: Se a insuficiência renal aguda ocorreu entre 24 a 48 horas após o estudo, a resposta é a neuropatia induzida por contraste. Se a função renal piorou 2 a 3 semanas após o estudo, a resposta é a doença renal ateroembólico.

uropatias obstrutivas: bloqueios urinário



uropatias obstrutivas são causas muito comuns de doença renal aguda, especialmente na população masculina mais velha. Compreender a abordagem de base para avaliação e tratamento de um processo obstrutivo é importante. Aqui estão alguns pontos gerais sobre as causas e avaliação de um processo obstrutivo:

  • A causa mais comum de obstrução em homens é hiperplasia prostática benigna (BPH).

  • A causa mais comum de obstrução em uma mulher jovem é o câncer cervical. Em uma mulher mais velha, pensar sobre o câncer de ovário como a causa.

  • Você pode diagnosticar uma obstrução por ultra-som renal, tomografia computadorizada, ou ressonância magnética.

  • Se você ver um hidronefrose bilateral no ultra-som, o próximo passo é ter um cateter Foley colocado.

Como uma modalidade de imagiologia, os ultra-sons de rim é importante para uma série de outros que determinar se uma obstrução está presente maneiras.

  • Se ambos os rins são pequenos, são ecogênica, ou mostrar afinamento cortical, pensar em doença renal crônica.

  • Se um rim é pequena em comparação com a outra, a diferença pode ser congénita estenose unilateral da artéria renal, nefropatia ou refluxo unilateral.

  • Se ambos os rins são grandes, por critérios de ultra-som, pensar sobre o HIV, diabetes, doença renal policística, mieloma múltiplo, e / ou amiloidose.

    Video: Insuficiencia Renal Aguda

doença renal policística (PKD)

doença renal policística (PKD) é a causa hereditária mais comum de doença renal nos Estados Unidos. É caracterizada por cistos que podem crescer tão grande que pode sobrecarregar os rins e outros órgãos, incluindo o fígado e pâncreas. Aqui estão alguns pontos-chave sobre esta condição:

  • doença renal policística é herdada de forma autossómica dominante. Isto significa que se um dos pais tem a condição, um filho ou filha tem uma chance de 50 por cento de herdar a doença. Há também uma forma autossômica recessiva que afeta crianças muito jovens e podem afetar o fígado grande momento.

  • O diagnóstico de doença renal policística é confirmado por ultra-som renal.

  • Se a pressão arterial é elevado, o tratamento é a utilização de um inibidor de ACE ou ARB.

  • doença renal policística pode afectar o cérebro. Triagem para aneurismas da baga é importante, especialmente se o paciente tem um histórico familiar desses aneurismas. A angiorressonância magnética (ARM) com contraste é o procedimento diagnóstico de escolha para diagnosticar os aneurismas.


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